Ta sama kolejność kolejnych eksperymentów, badających rolę komórek CD4 +, wykazała, że wysokie poziomy IL-4 i IFNγ były obecne w miejscu guza, po szczepieniu i późniejszej prowokacji. (Hung, 1998) IL-4 jest dominującym cytokine wytwarzanym przez komórki T h 2, z drugiej strony IFNγ jest dominującym T h 1 cytokine. Wcześniejsze prace wykazały, że te dwie cytokiny hamują wzajemną produkcję poprzez hamowanie differentiation w dół przeciwnej T hszlaku, w normalnych infekcjach drobnoustrojami (Abbas i Lichtman, 2005), nadal tutaj obserwowano je na prawie równych poziomach. Jeszcze bardziej interesujący był fakt, że obie te cytokiny były wymagane dla maksymalnej odporności guza, a myszy z ich niedoborem wykazywały znacznie obniżoną odporność przeciwnowotworową. Myszy pozbawione IFN-γ nie wykazywały praktycznie żadnej odporności, z drugiej strony myszy pozbawione IL-4 wykazywały 50% redukcję w porównaniu z immunizowanymi myszami typu dzikiego.
Zdjęcie 470A | " Model rozwojowy differentiation " W tym modelu limfocyty T pamięci generują efektorowe komórki T, a nie odwrotnie. | Immcarle133 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:A_picture_for_the_developmental_differentiation_model_for_memory_T_cell_lineage.png) z Wikimedia Commons
Autor : Isidore Kerpan
Komentarze
Prześlij komentarz