Pochodzenie, wczesny rozwój i migracja do grasicy

Wszystkie komórki T pochodzą z hematopoetycznych komórek macierzystych (HSC) c-kit ⁺Sca1 ^+, które znajdują się w szpiku kostnym. W niektórych przypadkach siłą wyjściową jest wątroba płodu podczas rozwoju embrionalnego. HSC następnie różnicuje się w multipotencjalne komórki progenitorowe (MPP), które zachowują potencjał, by stać się zarówno komórkami szpikowymi, jak i limfoidalnymi. Metoda differentiation przechodzi następnie do wspólnego progenitora limfoidalnego (CLP), który może różnicować się jedynie do komórek T, B lub NK. Te komórki CLP migrują następnie przez krew do grasicy, gdzie się zagnieżdżają. Najwcześniejsze komórki, które dotarły do ​​grasicy, określa się jako podwójnie ujemne, ponieważ nie wyrażają one ani ko-receptora CD4, ani CD8. Nowo przybyłe komórki CLP to CD4 ^-CD8 ^-CD44 ⁺Komórki CD25 ^- ckit ⁺i nazywane są komórkami wczesnych progenitorów grasicy (ETP). Komórki te przejdą następnie rundę podziałów i regulację w dół c-kit i są nazywane komórkami DN1.

Zdjęcie 464A | Skaningowa mikrografia elektronowa ludzkiego limfocytu T (zwanego także komórką T) z układu odpornościowego zdrowego dawcy. Kredyt: NIAID | NIAID / NIH / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Healthy_Human_T_Cell.jpg) z Wikimedia Commons

Autor : Russom Kilsen

Referencje:

Mikrobiologia III: układ odpornościowy

Komórki B i przeciwciała monoklonalne