Sekwencjonowanie mikroprzepływowe Sanger

W sekwencjonowaniu mikroprzepływowym Sanger cała amplifikacja termocyklingu fragmentów DNA ponadto, ponieważ ich separacja przez electrophoresis jest wykonywana na pojedynczej płytce szklanej (około 10 cm średnicy), co dodatkowo zmniejsza zużycie reagent jako koszt. W niektórych przypadkach naukowcy wykazali, że mogą zwiększyć przepustowość konwencjonalnego sekwencjonowania dzięki zastosowaniu mikroczipów. Konieczne będzie jeszcze przeprowadzenie badań w zakresie przepisów, aby wykorzystanie tej technologii było skuteczne.

Techniki oparte na mikroskopii

To jest pod ręką, bezpośrednio wizualizuje konkatenację cząsteczek DNA przy użyciu mikroskopii elektronowej. Pierwsze wyznaczenie DNA par zasad, w ciągu nienaruszoną DNA cząsteczek przez enzymatyczną Zawierające zmodyfikowanych zasad, które zawierają atomy zwiększonej liczbie atomowej, bezpośrednią wizualizację i określenie orientacyjnie znakowanych zasad w obrębie syntetycznej 3, 272 par zasad DNA Cząsteczka oraz genom wirusowy o 7, 249 parach zasad.

Zdjęcie 153A | Sekwencjonowanie szablonu TAGGCT za pomocą IonTorrent, PacBioRS i GridION | Philippe Hupé / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:From_second_to_fourth-generation_sequencing,_illustration_on_TAGGCT_template.svg) z Wikimedia Commons

Zdjęcie 153A | Sekwencjonowanie szablonu TAGGCT za pomocą IonTorrent, PacBioRS i GridION | Philippe Hupé / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:From_second_to_fourth-generation_sequencing,_illustration_on_TAGGCT_template.svg) z Wikimedia Commons

Autor : Milos Pawlowski

Referencje:

Techniki biologii molekularnej I.

Narzędzia biologii molekularnej II

Komentarze